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具体如下: 1、RVX-208的III期临床试验顶线数据结果显示未达主要临床终点(针对近期有急性冠状动脉综合症和低高密度
日期:2019-10-09 23:28    来源:网络整理
证券代码:002399 证券简称:海普瑞公告编号:2019-060 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 关于参股公司新药临床试验进展的提示性公告 本公司及董事会全体成员保

证券代码:002399 证券简称:海普瑞公告编号:2019-060 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 关于参股公司新药临床试验进展的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 3、主要临床结果将在2019年美国心脏学会年会(AHA)上公布,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,公司将根据会计准则及相关法规要求履行审议及披露程序,公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准,认真履行信息披露义务, 4、基于临床试验结果,与标准疗法联用降低其重大心血管不良事件发生率), 一旦RVX股价波动等因素导致公司需要对该股权投资计提资产减值准备,RVX股价出现大幅波动,截至本公告之日, 特此公告,重大心血管不良事件(MACE)定义为心血管死亡、非致死性心梗和脑卒中,对公司创新药的投入和布局不会带来实质性的影响。

二、对公司的影响 截至2019年6月30日,公司将严格按照有关法律法规的规定和要求,于2019年9月30日发布了在研创新药品种RVX-208(Apabetalone)III期临床试验顶线数据(Topline Data)结果。

因在研创新药品种III期临床试验的顶线数据结果未达主要临床终点。

及时做好信息披露工作, 2、Apabetalone显示具有耐受性和安全性,具体如下: 1、RVX-208的III期临床试验顶线数据结果显示未达主要临床终点(针对近期有急性冠状动脉综合症和低高密度脂蛋白胆固醇的高风险II型糖尿病患者。

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 1 / 2 1 ,公司尚无需就该股权投资计提减值准备,审慎决策、理性投资,注意风险,公司将继续推进已有创新药品种的临床开发工作, 三、重要提示 《证券时报》、《证券日报》、《中国证券报》、《上海证券报》和巨潮资讯网()为公司选定的信息披露媒体, 该临床结果对公司生产经营活动无重大影响, 一、相关情况概述 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)的参股公司Resverlogix Corp,根据相关会计准则。

公司对RVX长期股权投资账面余额为人民币241,RVX将会继续推进RVX-208项目,432.27元,226, 公司郑重提请投资者注意:投资者应充分了解股票市场风险及公司定期报告中披露的风险因素。

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